實(shí)驗(yàn)室低溫超微粉碎機(jī) 濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司

開發(fā)中藥新劑型。 通過超細(xì)化對于鹿茸、珍珠、海馬、等珍貴藥材均可直接制成中藥口服散劑、微囊、β-環(huán)糊精包含物及膏劑等。在沖劑、膜劑等固體制劑中，根據(jù)藥單性質(zhì)，在制備工藝的某些環(huán)節(jié)引入超微粉碎技術(shù)，亦可在溶解度、崩解度、吸收率、附著力及生物利用度方面改善其品質(zhì)。濟(jì)南超微粉碎機(jī)器濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司各行業(yè)的粉碎預(yù)處理作業(yè)其作用主要是將直徑較大的物料5-10cm加工至直徑較小的顆粒狀物料直徑為5-10mm主要用粗碎機(jī)。

濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司是從事粉體工藝及其成套設(shè)備的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)服務(wù);具有獨(dú)特粉體技術(shù)、粉體機(jī)械、工藝與裝備的成套技術(shù)開發(fā)的企業(yè)。

在2015年《中藥配方顆粒管理辦法（征求意見稿）》的出臺(tái)為解開產(chǎn)業(yè)發(fā)展的政策束縛帶來了希望。我們認(rèn)為，正式稿的出臺(tái)必將為中藥配方顆粒行業(yè)的成長帶來機(jī)遇。首先，征求意見稿中不再對使用范圍做出限定，未來中藥配方顆粒的終端或拓展至所有機(jī)構(gòu)，而原有政策僅設(shè)定為二級以上中醫(yī)醫(yī)院使用；其次，中藥配方顆粒作為中藥飲片的延伸，其實(shí)質(zhì)是“升級版”的中藥飲片，其管理很可能參照中藥飲片。目前中藥飲片除醫(yī)保目錄中不予報(bào)銷的部分外，均予以報(bào)銷；再次，從對終端樣本的分析來看，配方顆粒政策放寬后對傳統(tǒng)飲片的替代率可以達(dá)到20%，同時(shí)對傳統(tǒng)中藥也存在一定的替代可能。我們預(yù)計(jì)2017年—2020年中藥配方顆粒市場有望實(shí)現(xiàn)年復(fù)合增長率40%，市場規(guī)模有望達(dá)到近400億元。而各省對企業(yè)牌照的嚴(yán)格限制和的高門檻也將筑起極高的行業(yè)護(hù)城河。五年4倍的行業(yè)成長速度，加之傳統(tǒng)中藥行業(yè)的迭代升級，經(jīng)過十余年的積累，國內(nèi)配方顆粒行業(yè)或?qū)⒃俅芜M(jìn)入成長爆發(fā)期。粉碎機(jī)設(shè)備行業(yè)在我國的發(fā)展形勢近一直是處于上升的趨勢，除了與行業(yè)發(fā)展紅火有關(guān)之外，還和國家因素有關(guān)，為什么這么講呢。

濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司是從事粉體工藝及其成套設(shè)備的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)服務(wù);具有獨(dú)特粉體技術(shù)、粉體機(jī)械、工藝與裝備的成套技術(shù)開發(fā)的企業(yè)。

提率,降低能耗,不斷提高和改進(jìn)超細(xì)粉碎設(shè)備是超細(xì)粉碎技術(shù)的發(fā)展的方向。超細(xì)粉碎技術(shù)的關(guān)鍵是設(shè)備,因此,首先要開發(fā)新型超細(xì)粉碎設(shè)備及其相應(yīng)的分級設(shè)備,后者似乎更為迫切。助磨劑和表面活性分散劑將應(yīng)用于超細(xì)粉碎工藝中。